органическая химия
Страница 2 из 2.
Вывод молекулярной формулы: алгоритм и задачи
Задачи на вывод молекулярной формулы вещества: пошаговый алгоритм по массовым долям и молярной массе, разбор типовых ошибок и интерактивный калькулятор.
Перегруппировка Фаворского: галогенкетоны в кислоты
Перегруппировка Фаворского: превращение альфа-галогенкетона основанием в кислоту, эфир или амид через циклопропаноновый интермедиат, механизм, региоселективность и сужение цикла.
Реакция Тищенко: диспропорционирование альдегидов в эфиры
Реакция Тищенко: диспропорционирование альдегида в сложный эфир под действием алкоголята алюминия. Разбираем уравнение, механизм с гидридным сдвигом, отличие от Канниццаро и вариант Эванса.
![Перегруппировка Кляйзена: [3,3]-сигматропный сдвиг](/_next/image/?url=%2Fblog%2Fperegruppirovka-klyaizena.png&w=3840&q=75)
Перегруппировка Кляйзена: [3,3]-сигматропный сдвиг
Перегруппировка Кляйзена: концертный [3,3]-сигматропный сдвиг аллилвиниловых эфиров в непредельные карбонилы через кресловидное переходное состояние, механизм и перенос хиральности.
Реакция Бухвальда-Хартвига: палладиевое C-N аминирование
Реакция Бухвальда-Хартвига: палладий-катализируемое аминирование арилгалогенидов. Разбираем уравнение, каталитический цикл, лиганды BINAP, Xantphos, RuPhos, выбор основания.
Реакция Стилле: Pd-сочетание органостаннанов
Реакция Стилле: палладий-катализируемое кросс-сочетание органостаннанов с галогенидами и трифлатами. Разбираем уравнение, цикл, выбор лиганда, селективность и сравнение с Сузуки.
Перегруппировка Курциуса: ацилазиды в амины
Перегруппировка Курциуса: термический распад ацилазида в изоцианат с потерей азота, синтез аминов и карбаматов через DPPA, стереохимия и сравнение с Гофманом, Шмидтом, Лоссеном.
Перегруппировка Бекмана: от оксимов к амидам и лактамам
Перегруппировка Бекмана: превращение кетоксимов в амиды и лактамы в кислых условиях через миграцию антипериланарной группы, стереохимия, синтез капролактама и катализаторы.
Реакция Манниха: трёхкомпонентная сборка β-аминокетона
Реакция Манниха: трёхкомпонентная конденсация альдегида, вторичного амина и CH-кислоты в бета-аминокетон. Механизм через иминий и енолят, асимметричная версия, синтез алкалоидов.
Правило Зайцева: направление β-элиминирования
Правило Зайцева: при β-элиминировании (E1, E2) основным продуктом становится более замещённый и стабильный алкен. Формулировка, механизм, исключения (правило Гофмана) и сравнение с Марковниковым.
![Реакция Дильса-Альдера: [4+2]-циклоприсоединение и механизм](/_next/image/?url=%2Fblog%2Freakciya-dilsa-aldera.png&w=3840&q=75)
Реакция Дильса-Альдера: [4+2]-циклоприсоединение и механизм
Реакция Дильса-Альдера: концертное [4+2]-циклоприсоединение диена и диенофила в циклогексен. Разбираем механизм, FMO-анализ, эндо-правило, гетеро- и inverse-варианты.
Реакция Виттига: превращение карбонила в алкен
Реакция Виттига: превращение альдегида или кетона в алкен через фосфор-илид. Разбираем общую схему, механизм через оксафосфетан, стереохимию Z/E и модификации.
Реакция Кнёвенагеля: конденсация альдегидов с CH-кислотами
Реакция Кнёвенагеля: конденсация альдегида или кетона с активной метиленовой компонентой при катализе амином. Разбираем схему, механизм E1cb, модификацию Дёбнера и значение.